عروض سريرية من يوهان فارما وبوروناي
عقار YH42946 الجيل التالي بعد ريكلازا يدخل المنصة
إعلان نتائج لاحقة للعلاجات VRN11 وباباميكيب
تستضيف الأوساط الطبية والعلمية مؤتمراً دولياً رفيع المستوى لعرض التقنيات الكورية في مجال الأدوية المضادة للسرطان. وتتطلع صناعة الأدوية المحلية إلى أن استضافة سيول للمؤتمر للمرة الأولى منذ 20 عاماً ستعزز الوعي العالمي بالأدوية السرطانية الكورية الجديدة وتفتح آفاقاً جديدة للنقاشات حول نقل التكنولوجيا مع الشركات الدوائية متعددة الجنسيات.
وبحسب ما أفادت به الأوساط الصناعية في 27 أغسطس الحالي، سيعقد مؤتمر سرطان الرئة العالمي (WCLC 2026)، وهو أكبر تجمع أكاديمي متخصص في مجال سرطان الرئة عالمياً، في الفترة من 12 إلى 15 سبتمبر القادم في مركز كوإكس بمدينة سيول. ويمثل هذا الحدث أول استضافة كوريا الجنوبية له منذ عام 2007 أي بعد 20 عاماً، حيث سيجمع آلاف الباحثين والأطباء الإكلينيكيين والمسؤولين من شركات الأدوية من جميع أنحاء العالم. وتعتزم الشركات الكورية للأدوية والتكنولوجيا البيولوجية الإفصاح بشكل متتالٍ عن بيانات خط أنابيب أدويتها المضادة للسرطان، مما يعكس استراتيجية حقيقية للدخول إلى الأسواق العالمية.
ستقوم شركة يوهان فارما بعرض البيانات الإكلينيكية لعقار "YH42946"، وهو مرشح دواء جيل جديد من معدلات السرطان غير صغيرة الخلايا (NSCLC) الموجهة يأتي بعد الدواء الناجح محلياً "ريكلازا (ليزيرتينيب)". وينتمي هذا العقار إلى فئة مثبطات تيروسين كيناز (TKI) الموجهة نحو سرطان الرئة غير صغير الخلايا ذي طفرة HER2، ويُعتبر آفاق النمو التالية للشركة وقد أطلقت عليه اسم "ما بعد ريكلازا". وكشفت الشركة مؤخراً من خلال يوم البحث والتطوير لديها عن تأكيد الأمان والإشارات الفعالة الواعدة في المرحلتين الأولى والثانية من التجارب الإكلينيكية.
ستقدم شركة بوروناي البيانات اللاحقة لعقار "VRN11" الذي كان قد عُرض في الاجتماع الأمريكي للجمعية الإكلينيكية للأورام (ASCO) في يونيو الماضي. وبشكل خاص، تعتزم الشركة تشكيل مجموعة منفصلة من المرضى ذوي سرطان الرئة غير صغير الخلايا (EGFR) مع نقائل دماغية مرافقة، وتجسيد استراتيجية الموافقة المعجلة بناءً على بيانات المرحلة الثانية من التجارب الإكلينيكية.
ستقوم شركة إيبيون بدعوة خبراء إكلينيكيين عالميين متخصصين في سرطان الرئة لحضور المؤتمر، وستقاسم النتائج الإجمالية للمرحلة الثانية من التجارب الإكلينيكية العالمية لدوائها الأساسي "باباميكيب (ABN401)" وسيتم مشاركة الاستراتيجيات المستقبلية. وقال متحدث باسم شركة إيبيون: "سنواصل مناقشات نقل التكنولوجيا لعقار باباميكيب، وسننقل بنشاط كفاءات شركتنا في تطوير أدوية السرطان الجديدة وحتى براءة الاختراع الأمريكية التي حصلنا عليها مؤخراً للعقار iRAC إلى الأسواق العالمية".
ستقدم شركة فينيتريوم بايو تقديماً حول آلية فينيتريوم في تنظيم بيئة الورم الدقيقة (TME). وسيتم الإفصاح عن البيانات التي أظهرت كيفية عكس مقاومة الأدوية التي تسببها الخلايا الليفية المرتبطة بالسرطان (CAF) واستعادة الحساسية تجاه جيفيتينيب وجيمسيتابين في نماذج أورجانويد. وقال رئيس شركة فينيتريوم بايو تشو ون-دونغ: "التعامل مع آلية تنظيم بيئة الورم الدقيقة للتغلب على المقاومة هو الأساس"، مضيفاً "والخطوة التالية هي التحقق من ذلك بالفعل من خلال بيانات المرضى الفعليين".
ستقوم شركة إس تي كيوب بعرض البيانات الأولية من المرحلة الثانية من التجارب الإكلينيكية (STCUBE-004) للعقار المناعي المضاد للسرطان "نيلماستوفات"، وهو أول عقار من نوعه يستهدف BTN1A1. وأشارت الشركة إلى أن النتائج لدى مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا ذوي التعبير المرتفع عن BTN1A1 (نسبة التلوين بنسبة 50% أو أكثر) الذين يتلقون العقار بالاشتراك مع دوسيتاكسيل أظهرت ملف أمان قابل للإدارة.
وقال يو سونغ-هان، نائب رئيس البحث والتطوير (CSO) في شركة إس تي كيوب: "سيتم بشكل خاص الإفصاح عن بيانات الفعالية الرئيسية الإضافية من دراسة المرحلة الثانية من التجارب الإكلينيكية لسرطان الرئة غير صغير الخلايا في العروض الملصقة"، مضيفاً "مع تجسيد استراتيجية اختيار المرضى على أساس BTN1A1 في سرطان الرئة غير صغير الخلايا بعد سرطان القولون والمستقيم، تتزايد القيمة الإكلينيكية لعقار نيلماستوفات بشكل مستمر".
* تمت ترجمة هذا المقال تلقائيًا بواسطة الذكاء الاصطناعي.