أعلنت شركة إيبريل بايو، التي تمكنت من تأمين 430 مليار وون كوري في تمويل جديد، عن خططها لاختبار إنجازات تصدير التكنولوجيا خلال العام المقبل. وبفضل جذب استثمارات كبيرة، تخفضت أعباء تمويل الشركة، إلا أن المتغير الحاسم الذي سيحدد القيمة المستقبلية للمؤسسة سيكون نجاح عقود نقل التكنولوجيا الفعلية. تعتزم الشركة المضي في نقل مبكر لثلاثة مرشحات أدوية جديدة، وتوسيع مجالات التطوير ليشمل الأورام والأمراض الأيضية لتعجيل تحقيق الأرباح.
عقدت شركة إيبريل بايو حدثاً تقديمياً للبحث والتطوير يوم 9 نوفمبر بعد الظهر بفندق كونراد في منطقة يويدو بسيول، وهو الأول من نوعه منذ تأسيس الشركة، حيث أطلقت استراتيجية النمو "إيبريل بايو 2.0" التي تتضمن هذه الخطط.
حصلت شركة إيبريل بايو في يوليو الماضي على تمويل جديد بقيمة 346.8 مليار وون من خلال استثمار مشترك من مجموعة TKG وشركة IMM. تبلغ السيولة النقدية للشركة، بما في ذلك الأموال المحتفظ بها سابقاً، حوالي 430 مليارات وون اعتباراً من الربع الثالث من هذا العام. تخطط الشركة لميزانية بحث وتطوير بقيمة حوالي 50.7 مليار وون للعام المقبل، وقررت توسيع تطوير الأدوية الجديدة واستقطاب التكنولوجيات الخارجية.
يكمن الجوهر في تقليل دورة تصدير التكنولوجيا. وقعت شركة إيبريل بايو عقود نقل تكنولوجيا مع شركة لوندبيك عام 2021 وشركة إيفوميون عام 2024، محققة حجماً تراكمياً من العقود يصل إلى 923 مليون دولار كحد أقصى. تسعى الشركة إلى تقليل الفترة الزمنية لنقل التكنولوجيا التي كانت تستغرق حوالي ثلاث سنوات، بهدف إبرام عقود متابعة بشكل أسرع.
لتحقيق ذلك، ستعدّل الشركة أساليب تطوير الأدوية الجديدة أيضاً. في السابق، كانت الشركة تطور مرشحات الأدوية بشكل متسلسل بسبب القيود المالية، لكنها ستنتقل الآن إلى استراتيجية متوازية تطور عدة خطوط أنابيب في مجالات الأمراض الذاتية والأمراض الأيضية والأورام بشكل متزامن. تهدف هذه الخطة إلى زيادة عدد المرشحات القابلة لنقل التكنولوجيا وتعجيل النتائج التجارية.
هناك ثلاثة خطوط أنابيب جديدة تم تحديدها للنقل المبكر للتكنولوجيا في العام المقبل. تشمل هذه: الجسم المضاد الثنائي "APB-I-005" لعلاج أمراض الأمعاء الالتهابية، و"APB-O-001" وهو عامل siRNA ذو التركيز المزدوج لعلاج فرط الكوليسترول في الدم، وجسم مضاد مترافق بعقار (ADC) مضاد للأورام "APB-A-001".
من بين هذه، يعتبر APB-I-005 جسماً مضاداً ثنائياً يثبط TL1A و IL-23p19 المشاركين في الاستجابة الالتهابية بشكل متزامن. أظهرت الاختبارات على الحيوانات فعالية في تقليل الالتهاب وتلف الأنسجة، وتعتزم الشركة المضي في نقل التكنولوجيا قبل تقديم خطة التجارب السريرية في الربع الأول من عام 2028. تجري تطوير المرشحين الآخرين أيضاً بهدف النقل المبكر للتكنولوجيا مع شركات الأدوية العالمية في مرحلة ما قبل الإكلينيكية.
تستند قاعدة توسيع تصدير التكنولوجيا على منصة الجيل القادم "REMAP". وهي تكنولوجيا محسّنة من منصة SAFA السابقة، وتتميز بقدرة جسم مضاد واحد على استهداف أهداف متعددة في نفس الوقت. تعتزم الشركة توسيع هذه التقنية لتشمل الأجسام المضادة الثنائية و ADC و AOC وغيرها، بهدف زيادة الأصول القابلة لنقل التكنولوجيا.
ستوسع الشركة أيضاً استقطاب المرشحات الدوائية الخارجية الواعدة والتعاون البحثي. تكمن الاستراتيجية في عدم الاعتماد على التطوير الداخلي فقط، بل استقطاب أصول خارجية في المراحل قبل الإكلينيكية والسريرية لتسريع وتيرة التجارة. تخطط مجموعة TKG لتوسيع البنية التحتية البحثية، بينما ستدعم شركة IMM Investment نقل التكنولوجيا من خلال الاستفادة من شبكة شركات الأدوية العالمية.
ومع ذلك، بما أن خطوط الأنابيب الجديدة الثلاثة لا تزال في مرحلة ما قبل الإكلينيكية، يبقى ينبغي الانتظار لمعرفة ما إذا كانت أهداف نقل التكنولوجيا ستتحقق فعلاً في عقود حقيقية. يُتوقع أن يكون المحك الأساسي لتقييم قيمة الشركة في المستقبل هو ما إذا كانت الأموال التي تم تأمينها من خلال الاستثمارات الكبيرة ستترجم إلى نتائج ملموسة في تصدير التكنولوجيا بما يتجاوز إنجازات البحث والتطوير.
تشا سانغ-هون، المدير التنفيذي لشركة إيبريل بايو، أكد في هذه المناسبة: "الاحتفاظ بالنقد بحد ذاته لا يرفع قيمة الشركة تلقائياً، بل الأهم هو كيفية استخدام هذه الأموال لتحقيق نتائج سريعة وفعالة."
* تمت ترجمة هذا المقال تلقائيًا بواسطة الذكاء الاصطناعي.