سوق الزهايمر العالمي متوقع أن يصل إلى 24 تريليون وون بحلول عام 2030
الشركات الدوائية العملاقة تسارع استثماراتها وتأمين التقنيات الحديثة
كوريا الجنوبية تحقق إنجازات في التجارب السريرية والترخيص التكنولوجي
سعت الشركات الدوائية العملاقة عالمياً، بعد تحقيقها نجاحات في سوق علاجات السمنة، إلى ساحة معركة جديدة وهي «الخرف». ويأتي هذا التوجه نتيجة الزيادة السريعة في أعداد المرضى مع دخول المجتمعات مرحلة الشيخوخة الحادة، فضلاً عن انطلاق سوق علاجات مرض الزهايمر في مسار نمو قوي بعد ظهور عقاقير موافق عليها حديثاً.
بحسب بيانات مؤسسة أيكيوفيا (IQVIA)، وهي متخصصة في أبحاث سوق الأدوية، من المتوقع أن ينمو سوق علاجات مرض الزهايمر العالمي من 4.21 مليار دولار (حوالي 6 تريليونات وون) في عام 2022 إلى 16 مليار دولار (حوالي 24 تريليون وون) بحلول عام 2030، أي بنسبة تزيد عن ثلاثة أضعاف. ويُتوقع أن يصل السوق إلى 30.8 مليار دولار (حوالي 45 تريليون وون) بحلول عام 2033.
مع توقعات بأن تصبح علاجات الخرف مصدر دخل رئيسي جديد للشركات العملاقة بعد علاجات السمنة، بدأت هذه الشركات تتسابق للاستثمار في هذا المجال.
تستثمر شركة إيلاي ليلي الأموال التي حققتها من علاجات السمنة الموفقة «مونجارو» و«زيبباوند» في توسيع خط أنابيبها (الأدوية قيد التطوير) لعلاجات الزهايمر. وقد وسعت الشركة في أبريل الماضي من اتفاقيتها المتعلقة بالتطوير المشترك مع شركة إيه سي إمون السويسرية بدفع 10 ملايين فرنك سويسري (حوالي 187 مليار وون) كدفعة مقدمة لمركبات موجهة نحو بروتين تاو. وفي يونيو، استحوذت على مادة مرشحة تُدعى «ACD680» من شركة إرسيكيور فارما السويدية بقيمة تصل إلى مليار دولار (حوالي 1.38 تريليون وون) للسيطرة على إنتاج بيتا أميلويد. وبذلك تسعى الشركة لبناء خط أنابيب متعدد الطبقات يشمل مركبات منخفضة الوزن الجزيئي بالإضافة إلى العلاج بالأجسام المضادة الموافق عليه بالفعل «كيسونلا».
تشهد الوصفات الطبية لعلاجات الزهايمر نمواً حاداً أيضاً. حققت عقار «ليكيمبي» (Lecanemab) من تطوير إيزاي وبايوجين، الذي طُرح في السوق الكورية في ديسمبر 2024، قفزة كبيرة حيث ارتفعت الوصفات من 167 حالة في الشهر الأول إلى 13,719 حالة تراكمية خلال تسعة أشهر حتى أغسطس الماضي، أي بنسبة ارتفاع تبلغ حوالي 82 مرة. وأضافت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بعداً آخر للنمو حين وافقت في الشهر الماضي على صيغة حقنة تحت الجلد ذاتية التعاطي تُسمى «ليكيمبي أي كليك» لبدء العلاج، مما يتيح للمرضى بدء العلاج دون الحاجة لحقنات وريدية.
مع دخول كوريا الجنوبية مرحلة المجتمع الشيخ للغاية، بدأت الشركات المحلية تتسابق أيضاً للدخول إلى ساحة المنافسة حول علاجات الخرف. أنهت شركة آريبيو التجربة السريرية المرحلة الثالثة العالمية «بولاريس إيه دي» (POLARIS-AD) لعقارها الفموي «آر1001» في 13 دولة في يونيو الماضي. شارك في الدراسة 1,535 مريضاً بالزهايمر في المراحل المبكرة، وأكمل منهم 1,348 مريضاً فترة العلاج البالغة 52 أسبوعاً، وسيتم الكشف عن النتائج التفصيلية في مؤتمر «CTAD» الدولي في بوسطن في نوفمبر القادم.
من جهتها، استخدمت شركة إيه بي إل بايو منصتها التكنولوجية «جرابباودي بي» (GrabBody-B) لعبور الحاجز الدموي الدماغي وأبرمت عقد نقل تكنولوجيا مع شركة جي إس كي بقيمة 4.1 تريليونات وون لتطوير علاجات أمراض الدماغ في السنة الماضية. وبشكل منفصل، بدأت الشركة بتوسيع خط أنابيبها لعقاقير ثنائية الأجسام المضادة لعلاج الزهايمر من خلال عقار لعلاج الشلل الرعاش «ABL301» قيد التطوير المشترك مع سانوفي. من جانبها، حققت شركة أسكوتيك نجاحاً بنقل تقنية عقار موجه نحو بروتين تاو يسمى «إيه ديل-واي01» إلى شركة سانوفي في ديسمبر الماضي بقيمة تصل إلى 1.04 مليار دولار (حوالي 1.53 تريليون وون). كما دخلت شركة دونج-آه إيه إس تي المسابقة من جانبها بعرضها بيانات غير سريرية عن مثبط تجمع بروتين تاو «دي إيه-7503» في مؤتمر «AAIC» الدولي الشهر الماضي.
تدعم البنية التحتية للتجارب السريرية المحلية هذا الاتجاه. وفقاً لبيانات إدارة الغذاء والدواء الكورية، بلغ عدد الموافقات على التجارب السريرية لأمراض الجهاز العصبي المركزي في السنة الماضية 67 تجربة، بزيادة تزيد على 80 بالمائة مقارنة بـ 37 تجربة في عام 2021. وشكلت التجارب المتعلقة بخرف الزهايمر 12 تجربة من هذا العدد، وهو أعلى معدل خلال الست سنوات الماضية.
قال متخصص في شركة تكنولوجيا حيوية تطور علاجات الخرف: «يُتوقع أن ينمو سوق علاجات الزهايمر بمعدل سنوي يزيد على 13 بالمائة»، مضيفاً «سيصبح هذا السوق في طليعة المنافسة على الأدوية الحيوية من الجيل الجديد التي تجمع بين تقنيات الأجسام المضادة والجينوميات ومنصات نقل العقاقير إلى الدماغ».
* تمت ترجمة هذا المقال تلقائيًا بواسطة الذكاء الاصطناعي.